1.2.5 牙龈卟啉单胞菌(Pg)活性检测：取出孔板，弃上清液，PBS漂洗两遍，用细胞刮分别从钛片上刮取细菌至EP管，加入新鲜PBS重悬细菌。分别吸取180?l菌悬液至12孔板，加入0.4%的台盼蓝染液20?l，“+”字摇匀。荧光显微镜下观察细菌染色情况，计算活/死菌比例。

    1.3 统计学分析：采用SPSS 13.0统计学软件进行分析，计量资料以均数±标准差(x?±s)的形式呈现，采用单因素方差分析(ONE-WAY ANOVA)和SNK-q检验;计数资料以百分率(%)的形式呈现，采用多个样本率比较的卡方检验(χ2)。假设检验采用双侧检验，检验水准ɑ=0.05，P<0.05时差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 试件表面形貌：FESEM结果：对照A组钛片表面可见管径均匀的纳米管阵列，纳米管管壁光滑，直径约80～100nm(图1a) ......