1.2 实验动物：健康雄性Wistar大鼠40只，体重180～220g，购自重庆国家生物产业基地实验动物中心。

    1.3 实验方法

    1.3.1 分组：随机分为空白对照组、抗生素组、生长因子组、纳米银组、丹黄散组、低浓度丹银海绵组、中浓度丹银海绵组、高浓度丹银海绵组共8组，每组5只。

    1.3.2 糖尿病大鼠模型的制备：空白对照组采用普通饲料喂养，其余7组采用高脂高糖饲料喂养20d，禁食12h后腹腔注射10% STZ 40mg/kg，第7天测空腹血糖高于16.7mmol/L时，认为糖尿病模型制备成功。造模过程中失败的大鼠随时补充。

    1.3.3 皮肤溃疡样本制备及干预：1周后，对大鼠腹腔注射水合氯酸进行麻醉，选择背部面积10mm×10mm区域，剃去毛发，龙胆紫染色标记，无菌条件下剪去标记部位皮肤，深达肌层，形成溃疡区。皮肤创面形成后，将制备所得的糖尿病溃疡感染模型大鼠随机分为7组，纳米银组采用银纳米涂抹溃疡部位;丹黄散组采用“丹黄散”外敷换药;低浓度丹银海绵组采用低浓度丹银海绵外敷换药;中浓度丹银海绵组采用中浓度丹银海绵外敷换药;高浓度丹银海绵组采用高浓度丹银海绵外敷换药;生长因子组采用重组人表皮生长因子凝胶换药;抗生素组采用亚胺培南西司他丁钠换药;另取正常大鼠5只按上述方法造模后做为第8组空白对照组 ......