1.4 排除标准 1)患儿被确诊为支气管炎、毛细支气管炎、肺炎等疾病；2)有心、脑、肝、肾等严重原发疾病的患儿；3)对研究用药过敏的患儿；4)有高热惊厥的患儿；5)风寒感冒；6)已接收其他抗病毒或抗病菌治疗。

    1.5 脱落标准 1)出现严重不良事件者；2)研究过程中发生其他疾病；3)患者依从性差，实验过程中改用其他药物；4)患者家属不愿意继续进行临床实验，要求退出或者终止实验。

    1.6 盲法 根据计算机产生的随机数字和药品编码将药品编号并贴标签，编码为患儿的唯一识别码。每一编码药的应急信件用于紧急破盲。

    1.7 治疗方法 对照组患儿给予对症支持治疗，具体为：口服小儿伪麻美芬滴剂(上海强生制药有限公司生产，国药准字H20010605，规格：15 mL/瓶)0～3个月患儿(2.5～5.4 kg)，口服0.4 mL/次；4～11个月患儿(5.5～7.9 kg)，口服0.8 mL/次；12～23个月患儿(8.0～10.9 kg)，口服1.2 mL/次；24～36个月患儿(11.0～15.9 kg)，口服1.6 mL/次；超过36个月患儿口服1.8 mL/次；每4～6 h服用1次，使用不超过4次/d；观察组患儿在对照组治疗的基础上选取小儿热速清颗粒口服进行治疗 ......