243DNA聚合酶的考察

    对Ex Taq DNA聚合酶，2×Taq PCR StarMix，2×EasyTaq PCR SuperMix 3种聚合酶进行考察。结果如图6。采用不同聚合酶的PCR反应，伪品均无条带，而正品均有333 bp特异性扩增条带，说明特异性引物可用多种酶进行实验，无单一局限性。

    244PCR仪对实验结果重复性的影响

    选用2种不同型号的PCR仪(Eppendorf AG 22331、Applied Biosystems Veriti)进行考察，结果桃仁均出现整齐、明亮清晰的条带，苦杏仁均无条带出现(图7)，表明此方法稳定性好，重复性高，PCR仪对其结果无明显影响。

    3讨论

    由于桃仁品种繁杂，形态变异大，且与苦杏仁形态相似，尤其是山桃仁在形态上与杏仁更加难以区分，故传统鉴别在实际应用中很难将两者准确区别。位点特异性引物PCR具有操作简单、成本低、重复性好等优点，使用特异性引物可以极大降低PCR的假阳性率，保证鉴定结果的准确性[4]，特别是近年来快速PCR技术迅速发展，使得中药材分子鉴定在现场快速鉴定上的应用成为了可能[56] ......