MTT法检测臭牡丹总黄酮对各组细胞增殖活性的影响：取对数生长期正常A549细胞、转染空载质粒细胞、转染β-catenin过表达质粒细胞，按1.3分组，5 000个/孔细胞铺于96孔板。用无菌蒸馏水将臭牡丹总黄酮浸膏配成浓度为10 mg/mL的母液，再用含10%胎牛血清的完全DMEM培养基配成2 mg/mL的含药溶液。待A549细胞生长密度达70%～80%时，B、D、F组分别加入含药的完全培养基，A、C、E组加入不含药物的完全培养基，每组每孔终体积200 μL，继续培养48 h，用MTT法测活细胞数。

    3)划痕试验检测臭牡丹总黄酮对A549细胞迁移能力的影响：用无菌蒸馏水将臭牡丹总黄酮浸膏配成浓度为10 mg/mL的母液，再用含10%胎牛血清的完全DMEM培养基配成2 mg/mL的含药溶液。细胞按1.3分组。待细胞生长密度达70%～80%时，B、D、F组分别加入含药的完全培养基，A、C、E组加入不含药物的完全培养基，每孔终体积1 mL，于37 ℃，5%CO2环境下培养48 h ......