1.3 分析样品 抗敏颗粒样品(东部战区总医院药剂科制剂室生产，批号：160329，161109，170227，170728，171013，180413)。

    2 方法与结果

    2.1 TLC鉴别 苦参：取本品20 g，研碎，加浓氨水适量湿润，放置1 h，加入二氯甲烷100 mL，经过超声提取处理30 min，滤过，蒸干滤液，残渣中加入1 mL甲醇，取上清，用作供试品溶液。向苦参碱对照品中加入甲醇，制成苦参碱含量为0.52 mg/mL的溶液，用作对照品溶液。另外，根据处方比例称取除苦参外的其他药材，制成阴性对照溶液。将上述3种溶液各吸取20 μL，点在同一硅胶G板上，用二氯甲烷-甲醇-浓氨水(5∶ 0.6∶ 0.2)作为展开剂，展开，取出，晾干，然后喷以改良的碘化铋钾试液。供试品在和对照品相应位置的色谱显现出同样颜色的斑点，同时，阴性对照色谱没有斑点，说明该方法可行。结果见图1A。

    地肤子：取本品30 g，研碎，加入70 mL乙醇，盐酸1.5 mL，加热回流2 h，滤过，滤液浓缩到约5 mL，加水10 mL于分液漏斗 ......