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编号:11812271
XELOX与DC方案一线治疗晚期胃癌的临床研究
http://www.100md.com 2009年7月15日 《中国实用医药》 2009年第18期
    袁霞 何樱 李俊 广东省惠州市中心人民医院肿瘤内科;

    【摘要】目的观察奥沙利铂联合希罗达(XELOX)和多西他赛联合顺铂(DC)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对本院2006年1月至2007年3月间收治的63例晚期胃癌患者,采用XELOX和DC方案化疗。其中XELOX组33例,化疗方案:奥沙利铂130mg/m2第1天,希罗达1.0g/m22次/d口服,第1~14天,3周重复;DC组30例,化疗方案:多西他赛75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1~5天,3周重复。结果XELOX组总有效率为37.7%,无进展中位生存期为5.9个月,1年、2年生存率分别是45%和10%。DC组有效率为48.5%,无进展中位生存期8.7个月,1年、2年生存率分别是51%和15%。两组间有效率和无进展生存时间差异有统计学意义(P0.05);1年、2年生存率差异无统计学意义(P0.05);两组间贫血、血小板减少、肝功能损害等毒副作用差异无统计学意义(P0.05);DC组脱发,白细胞减少及恶心、呕吐发生率较高(P0.05),而XELOX组腹泻、手足综合征发生率较高(P0.05)。DC方案治疗晚期胃癌的近期有效率高于XELOX方案,1年、2年生存率无显著性差异。毒副作用略有不同,但均可耐受。

    【关键词】 晚期胃癌 希罗达 奥沙利铂 多西他赛 顺铂

    【分类号】R735.2

    1资料和方法1.1研究对象惠州市中心人民医院2006年1月至2007年3月间收治的晚期胃癌患者63例,其中男40例、女23例,年龄36~70岁,均为初治患者或辅助化疗后复发患者。其中XELOX组33例,DC组30例。所有患者均经病理学确诊,其中低分化腺癌30例、中分化腺癌22例、黏液腺癌6例、印戒, http://www.100md.com
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     [摘要] 目的观察奥沙利铂联合希罗达(XELOX)和多西他赛联合顺铂(DC)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。 方法对本院2006年1月至2007年3月间收治的63例晚期胃癌患者,采用XELOX和DC方案化疗。其中XELOX组33例,化疗方案:奥沙利铂130 mg/m2第1天,希罗达1.0 g/m2 2次/d口服,第1~14天,3周重复;DC组30例,化疗方案:多西他赛75 mg/m2第1天,顺铂20 mg/m2第1~5天,3周重复。 结果XELOX组总有效率为37.7%,无进展中位生存期为5.9个月,1年、2年生存率分别是45%和10%。DC组有效率为48.5%,无进展中位生存期8.7个月,1年、2年生存率分别是51%和15%。两组间有效率和无进展生存时间差异有统计学意义(P <0.05);1年、2年生存率差异无统计学意义( P >0.05);两组间贫血、血小板减少、肝功能损害等毒副作用差异无统计学意义( P <0.05);DC组脱发,白细胞减少及恶心、呕吐发生率较高( P >0.05), 而XELOX组腹泻、手足综合征发生率较高( P <0.05)。DC方案治疗晚期胃癌的近期有效率高于XELOX方案,1年、2年生存率无显著性差异。毒副作用略有不同,但均可耐受。

    [关键词]晚期胃癌;希罗达;奥沙利铂;多西他赛;顺铂(袁 霞 何 樱 李 俊)