枸杞多糖诱导T细胞增殖和对肝癌细胞的抑制作用(2)
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参见附件。
T细胞杀伤活性:靶细胞对照组OD值-实验组OD值-效应细胞OD值/靶细胞对照组OD值。
1.2.6 统计学方法 所得数据经SPSS 11.0软件进行处理,结果采用单因素方差分析。
2 结果
2.1 单核细胞在培养过程中,可见细胞体积逐渐增大,细胞形态逐渐由圆形变为逗点状、蝌蚪状、长梭形或不规则形,并向四周伸出不规则状的突起。
免疫细胞化学检测:imDC细胞表面MHC-Ⅱweak+、CD86weak+、CD83weak+。经LBPs诱导培养2 d后的DC的表面标志及蛋白表达发生变化:MHC-II+、CD86+、CD83+,阴性对照无阳性信号。而经RPMI-1640培养的mDC分子表达与培养前无明显变化。对照组与实验组培养的DC的分子表达图像分析(表1)。
表1
实验组和对照组培养2天后的树突状细胞表面分子表达的图像分析结果(x±s)
Molecular expressionExperiment MOD(n=20)Control MOD(n=20)consult
MHC-II0.2874±0.01450.0279±0.0163P<0.05
CD860.1860±0.00460.0128±0.0032P<0.05
CD830.1926±0.00380.0253±0.0019P<0.05
2.2 T细胞增殖实验结果:通过MTT法检测LBPs对T细胞活力的影响,来表明T细胞的增殖情况:培养液中LBPs有时DC激发T细胞增殖的能力进一步增强(P<0.05)(表2)。且在此浓度范围内随着DCs浓度的增加T细胞的增殖率也增加。
表2
T细胞增殖率(x±s, n=10)
Concentration of DCsExperimentControlconsult
2×1030 ......
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