富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
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【摘要】 目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的 73 例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为 8 周。以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效、以精神药物副反应量表(TESS)评定副反应。结果 治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。两组间比较PANSS、CGI评分差异无统计学意义(P>0.05)。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81.9%、85.3%。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。
【关键词】 精神分裂症;喹硫平;利培酮;疗效;副反应
富马酸喹硫平与利培酮都是非典型抗精神病药物。较多的研究显示,利培酮治疗精神分裂症疗效好,副反应小[1,2]。喹硫平的疗效与传统的抗精神病药物相当[3],对精神分裂症的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效[4]。本研究选用喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症,以比较两种药物疗效及副反应。
1 资料与方法
1.1 一般资料 研究对象为吉林市精神病医院2008年1月至2009年12月期间门诊及住院女性患者,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,PANSS总分≥60,CGI-SI评分≥4分,排除脑器质性疾病、严重的躯体疾病、酒精及物质依赖、妊娠或哺乳期妇女。入组前1周未服用抗精神病药物或1月内未注射长效抗精神病药物。共73例,随机分为喹硫平组36例和利培酮组37例,年龄18～68岁。喹硫平组:年龄18～66岁,平均(31.8±13.2)岁;病程1月～11年,平均(5.3±2.1)年。利培酮组:年龄19～68岁,平均(32.3±12.4)岁。病程1.5月～13年,平均(5.5±1.9)年。两组患者以上各项差异无统计学意义(P>0.05)。两组基线的PANSS、CGI、TESS评分差异无统计学意义P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 评定方法 2组患者在治疗前、治疗后第2、4、8周分别予PANSS、CGI、TESS评定 ......
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