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编号:11986494
浅淡药品生产企业无菌检验方法验证
http://www.100md.com 2011年1月25日 陈万胜
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    陈万胜 河南省许昌市食品药品检验所;

    【摘要】目的探讨药品生产企业无菌检验方法验证。方法对左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌方法验证进行总结汇报。结果通过实验建立的方法验证试验,可作为盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查法。结论无菌检验方法验证能够全面掌握测定方法和能够准确检测方法达到能够全面适用于该供试品的检验,避免产生假阴性和假阳性,更有利于对药品质量的控制保证药品安全。

    【关键词】 药品生产企业 无菌检验 方法验证

    【分类号】TQ460.7

    《中国药典》2005年版规定,对药品生产企业进行“无菌检查”和“微生物限度检查”时,未经过方法学验证的药物品种,按照《国药典发[2005]98号》对药品“无菌检查”和“微生物限度检查”的方法进行合理的验证,首先进行方法学验证[1]。药品生产企业无菌检验方法验证非常重要是保
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     《中国药典》2005年版规定,对药品生产企业进行“无菌检查”和“微生物限度检查”时,未经过方法学验证的药物品种,按照《国药典发[2005]98号》对药品“无菌检查”和“微生物限度检查”的方法进行合理的验证,首先进行方法学验证。药品生产企业无菌检验方法验证非常重要是保证药品质量的重要的措施,为了能够进一步了解药品生产企业无菌检验方法验证,我们对左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌方法验证进行汇报如下。

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