80例胸腰椎段脊柱骨折的临床治疗与分析
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汪清 浙江永康市第一人民医院骨一科;
【摘要】目的探讨经皮穿刺椎体成形术(PVP)治疗胸腰椎段脊柱骨折的临床疗效。方法选取2010年6月至2011年6月本院收治的胸腰椎段脊柱骨折患者80例,将其随机分为观察组和对照组各40例,所有患者均行经皮穿刺椎体成形术,对照组采用普通骨水泥,观察组采用可注射性含BMP生物骨替代物,两组患者均随访6～12个月,观察其治疗效果。结果观察组总有效率为97.5%,显著高于对照组的77.5%(P0.05)。观察组疼痛缓解时间为术后1～5d,平均(2.93±0.45)d;对照组疼痛缓解时间为3～7d,平均(5.24±1.36)d;两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者椎体压缩度、脊柱后凸角度及疼痛指数(VAS)均较治疗前有改善,但两组差异无统计学意义(P0.05)。结论可注射性含BMP生物骨替代物经皮穿刺椎体成形术治疗胸腰椎段脊柱骨折安全有效,可作为临床治疗方法加以推广应用。
【关键词】 经皮穿刺椎体成形术 胸腰椎段 脊柱骨折
【分类号】R687.3
经皮穿刺椎体成形术(percuaneous vertebroplasty,PVP)是一种治疗胸腰椎段脊柱骨折的简单有效、安全和微创的手术[1],本文笔者运用PVP治疗胸腰椎段脊柱骨折患者80例,取得了满意的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料搜集2010年6月至2011年6月本院收治的胸腰椎段脊柱骨折
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【摘要】 目的 探讨经皮穿刺椎体成形术(PVP)治疗胸腰椎段脊柱骨折的临床疗效。方法 选取2010年6月至2011年6月本院收治的胸腰椎段脊柱骨折患者80例，将其随机分为观察组和对照组各40例，所有患者均行经皮穿刺椎体成形术，对照组采用普通骨水泥，观察组采用可注射性含BMP生物骨替代物，两组患者均随访6～12个月，观察其治疗效果。结果 观察组总有效率为97.5%，显著高于对照组的77.5%(P<0.05)。观察组疼痛缓解时间为术后1～5 d，平均
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