控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效分析
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【摘要】 目的 分析控释地诺前列酮栓(普贝生)用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法 随机将入选97例孕妇分为两组，普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟，缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素，对比两组临床疗效和安全性。结果 普贝生组总有效率9167%明显高于缩宫素组7347%，P<005；普贝生组阴道分娩成功率8958%与缩宫素组6122%比较，P<001；组间药物安全性比较，P>005。结论 普贝生促宫颈成熟疗效确切，能够提高阴道分娩率和药物不良反应，无创给药途径更适合临床用药和推广。
【关键词】 控释地诺前列酮栓；缩宫素；促宫颈成熟；药物安全性
作者单位：455000 安阳市人民医院妇产科 随着医学界对剖宫产术后并发症的重视，越来越多的足月妊娠产妇选择阴道分娩，而宫颈条件并不完全成熟的孕妇，临床多采用药物措施以促宫颈成熟[1]。笔者分析控释地诺前列酮栓(普贝生)用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性，现报告如下。
1 资料与方法
11 一般资料 研究对象为安阳市人民医院妇产科2011年11月至2012年11月期间97例单胎、妊娠足月待产孕妇，宫颈Bishop(宫颈成熟度)评分≤6分，孕妇及家属知情同意，排除阴道分娩禁忌症、前列腺素E2或普贝生禁忌症等药物促宫颈成熟禁忌症患者，采用随机数字表法分为普贝生组和缩宫素组。普贝生组48例，年龄21～31岁，平均(245±36)岁；孕周38～42周，平均(402±15)周；Bishop评分3～6分，平均(435±136)分。缩宫素组49例，年龄22～33岁，平均(243±36)岁；孕周38～42周，平均(404±15)周；Bishop评分3～6分 ......
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