几种银杏类制剂中银杏酸的高效液相色谱法测定(2)
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参见附件。
2. 2 色谱条件对银杏酸分析效果的影响 按照1.2.2检测条件测得的银杏酸标准品的出峰如图2所示， 说明该条件下5种银杏酸所有的峰都完全分离， 分离度较好。其出峰顺序分别为C13：0、C15：1、C17：2、C15：0、C17：1， 出峰时间分别为10.948、11.882、13.765、17.365、18.665 min， 由于C17：1存在同分异构体， 在图中有小的肩峰。
2. 3 银杏酸外标曲线的确定 按照“2.2.3”的方法得到的总银杏酸线性回归方程为：Y=4998X-100492， r2=0.9986。线性关系良好。见图3。
2. 4 精密度测定
标准品和样品的相对标准偏差RSD均为0.38%， 表明仪器精密度良好。见表1。
2. 5 样品中银杏酸含量及加标回收率的测定， 见表2。
3 讨论
目前， 国际公认标准为人用治疗剂量中， 总银杏酸的允许最大摄入量为600～1200 ?g/d[9]。银杏叶片及银杏胶囊的产品规格一般为0.2～0.5 g/片， 每日用量一般为3～6片/粒， 根据表2中的银杏酸含量计算 ......
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