【摘要】 目的 探讨低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂(舒利迭)吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效及药物安全性。方法 120例咳嗽变异性哮喘成人患者随机分为研究组和对照组， 各60例， 两组患者均给予针对咳嗽变异性哮喘的常规治疗措施， 研究组患者同时吸入低剂舒利迭治疗， 而对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂， 对两组患者治疗效果及药物安全性进行综合比较。结果 研究组患者在治疗第1、2、3周时的咳嗽症状消失率均高于同期对照组(P<0.05)；两组患者治疗前晨间呼气峰值流速(PEF)比较差异无统计学意义(P>0.05)， 经有效治疗4周后， 研究组晨间PEF明显高于对照组(P<0.05)；两组患者均无严重的药物不良反应情况发生。结论 吸入低剂量舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘能明显缓解患者咳嗽症状， 改善肺功能， 安全性高。

    【关键词】 沙美特罗/氟替卡松干粉剂；丙酸倍氯米松；咳嗽变异性哮喘

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.16.108

    咳嗽变异性哮喘(CVA)又称为隐匿性哮喘或过敏性哮喘， 是以慢性呼吸道炎症和呼吸道高反应性为主要特征的特殊类型的支气管哮喘[1]， 慢性顽固性咳嗽是CAV患者的典型表现。临床实践证实， 大部分CVA患者经数月或数年的病情进展可发展成为典型的支气管哮喘 ......