70 mg。对照组根据不良反应和疗效加减尼洛替尼剂量， 300 mg

    (2次/d)；观察组达沙替尼可增至140 mg/d或降低至80 mg/d，加速期及急变期可增至100 mg (2次/d)或减少至50 mg(2次/d)。

    监测血液反应、分子生物学反应、细胞遗传学反应、ABL激酶区突变、不良反应情况。比较两组CCyR、CHR、MMR/CMR缓解率及不良反应发生率。

    1. 3 统计学方法 采用SPSS14.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示 ......