2次， 用含BSA的无血清培养基重悬， 调整细胞密度至5×104个/ml。接种细胞：①取细胞悬液1 ml加入Transwell小室。②6孔板下室加入2 ml含10%FBS的培养基。③37℃、5%CO2条件下继续培养24 h。穿膜细胞计数：取出Transwell小室， 用棉签擦去Matrige胶和上室内的细胞， 0.1%结晶紫染色1 h， 双蒸水冲洗Transwell小室膜， 然后将其解下， 反面贴于载玻片上， 倒置显微镜下计数， 100倍下取5个视野， 计数后取平均值。

    1. 3 统计学方法 采用SPSS14.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 SW620细胞FAK蛋白表达 实验组(转染FAK shRNA重组慢病毒)与感染阴性对照组和正常SW620细胞进行比较 ......