1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选择2016年3月～2017年3月本院收治的114例慢性心功能衰竭患者， 根据随机数字表法分为对照组和观察组， 每组57例。观察组中男28例， 女29例；年龄40～78岁， 平均年龄(58.64±7.47)岁；病程2～24个月， 平均病程(12.03±4.47)个月。对照组中男26例， 女31例；年龄38～80岁， 平均年龄(58.70±8.51)岁；病程2～23个月， 平均病程(12.01±4.44)个月。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 纳入及排除标准[6]

    1. 2. 1 纳入标准 ①本研究经医院伦理委员会批准；②患者自愿加入研究， 签署知情同意书；③经临床超声心动图检查确诊为慢性心功能衰竭；④对研究药物无过敏。

    1. 2. 2 排除标准 ①合并严重的肾脏功能障碍者；②存在意识功能障碍， 无法沟通者；③患有心肌梗死、心绞痛等疾病者；④治疗中要求退出者。

    1. 3 方法 对照组患者给予常规药物治疗， 包括利尿剂、血管扩张剂等。观察组患者在对照组基础上给予左西孟旦(成都圣诺生物制药有限公司， 国药准字H20110106)治疗， 首先取12 μg/kg左西孟旦在10 min内静脉推注完毕， 之后再以

    0.1 μg/(kg·min)的剂量持续泵注， 持续时间为1 d ......