米非司酮属于受体水平抗孕激素药， 借助与孕酮竞争受体方式， 实现抗孕酮成效， 阻断孕酮作用， 以此杀死胚胎并排出， 同时也可导致绒毛组织产生变性、坏死， 干预、阻止胚胎发育。此外， 借助米非司酮还可推动绒毛变性坏死速度， 使β-HCG水平下降， 促进宫外孕治疗工作顺利开展。甲氨蝶呤也为宫外孕行保守治疗的主要手段之一， 对二氢叶酸还原酶予以抑制， 并以此为基础， 使二氢叶酸无法还原为具备生理活性的四氢叶酸， 对嘧啶、嘌呤二者间合成造成影响， 干扰滋养细胞分裂， 对绒毛结构予以破坏， 导致胚胎组织坏死、脱落[5]。于临床治疗时， 若仅将米非司酮应用于宫外孕的治疗中， 则具备相应局限性， 而将二者联合使用， 可达到良好协同效果。本研究中对两组患者分别施以不同治疗手段 ......