[摘要] 先天性十二指肠隔膜症是一种少见的十二指肠发育畸形，临床上患者少见，多见于婴幼儿，主要表现为进食后呕吐，诊断困难，主要依靠手术治疗，通过本患者手术治疗体会，进一步说明术前、术中及术后关键处理的经验，为以后手术治疗此病提供一定的参考。

    [关键词] 先天性十二指肠隔膜症；手术治疗；经验体会

    [中图分类号] R574.51 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721(2010)10(c)-127-02

    先天性十二指肠隔膜症是一种少见的十二指肠发育畸形，是十二指肠闭锁狭窄的一种表现，多位于十二指肠降段或水平段，诊断困难。本例患者是由外院转到本院，经过本科手术治疗的患者，报道如下：

    1 临床资料

    患儿，女，30 d，因生后进食即呕吐30 d入院。患儿出生后，在开始母乳喂养时即出现食后呕吐，呕吐频繁，初期呕吐物含胆汁，先后在大理州内2家医院治疗，病情无明显好转，为求进一步诊治转入本院。患儿出生后解大便通畅，但大便量少而次数多，小便正常。查体：患儿一般情况差，皮肤及口唇干燥，眼眶稍凹，皮下无脂肪，生长发育不良，营养状况差。患儿为足月剖宫产，出生时无缺氧状况，出生体重为3.35 kg，入院体重为3 kg ......