自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3B在胆囊癌组织中的表达及其意义(2)
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Spearman 相关分析显示，Beclin1与MAP1LC3B在胆囊癌组织中表达呈正相关(r=0.538，P<0.01)(表2)。
表2 Beclin1和MAP1LC3B在胆囊癌组织中表达的相关性(n)
3 讨论
自噬介导的细胞死亡不同于凋亡(Ⅰ型程序性死亡)，被称为Ⅱ型程序性死亡。自噬过程在生物进化过程中高度保守，从低等生物酵母、果蝇到高等生物人均能找到自噬过程的同源基因。双层膜结构包裹部分或整个细胞成分，形成自噬泡，然后与溶酶体结合，形成自噬溶酶体，导致被包裹的物质和自噬体内膜的降解。通过自噬过程，细胞实现氨基酸、核酸等生物分子的循环使用[7]，维持内环境稳态，清除衰老和无功能的细胞，抑制癌细胞过度增殖，清除病原微生物[8]。
自噬体的形成与自噬相关基因(ATG)有关[9]。自噬体的形成过程中有3个关键步骤：ULK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、ATG13和FIP200形成ULK1复合物；Beclin1与Ⅲ型PI3K形成复合体；微管相关蛋白轻链3(LC3)的脂化[10]。
Beclin1位于人染色体17q21上，大小约为150 kb，是酵母ATG6基因的同源物。Beclin1参与诱导自噬泡的行成。Beclin1与Ⅲ型PI3K形成复合体，能调控其他自噬蛋白在自噬前体中的结构定位[11]。研究发现，抗凋亡蛋白Bcl-2和Beclin1结合后 ......
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