豆甾醇的研究及开发进展(2)
2.1 抗氧化
Panda等[11]发现，豆甾醇能够通过减少甲状腺素的释放，增加血液中胰岛素的浓度从而降低血糖浓度，同时通过降低肝脂质过氧化，增加活动的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)来发挥它的抗氧化活性[12]。而在最新研究[13]中发现，玉郎伞中的豆甾醇在体外的邻二氮菲-Fe2+/H2O2产生羟自由基(·OH)的发生体系中对产生的O2-·有明显的清除作用，且能显著降低O2-·的生成速率，也可以证明豆甾醇具有较强的抗氧化活性。
2.2 抗肿瘤
研究[14]发现，白花蛇舌草中豆甾醇有较强抗肿瘤活性作用。张硕等[15-16]发现，体外豆甾醇对于SMMC-7721的抑制作用是呈现剂量、时间依赖性的，且可以显著下调fos、myc、ras等多种癌基因和上调NF-2为代表的抑癌基因及磷酸激酶Map2k6的表达；随后对其作用机制研究发现，白花蛇舌草中豆甾醇在体外、体内对肝癌细胞均具有一定抑制效果，通过增加G0/G1期细胞比例、降低G2/M期细胞比例、上调Map2k6的表达、下调肝癌细胞内的Bcl-2基因的表达 ......
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Panda等[11]发现，豆甾醇能够通过减少甲状腺素的释放，增加血液中胰岛素的浓度从而降低血糖浓度，同时通过降低肝脂质过氧化，增加活动的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)来发挥它的抗氧化活性[12]。而在最新研究[13]中发现，玉郎伞中的豆甾醇在体外的邻二氮菲-Fe2+/H2O2产生羟自由基(·OH)的发生体系中对产生的O2-·有明显的清除作用，且能显著降低O2-·的生成速率，也可以证明豆甾醇具有较强的抗氧化活性。
2.2 抗肿瘤
研究[14]发现，白花蛇舌草中豆甾醇有较强抗肿瘤活性作用。张硕等[15-16]发现，体外豆甾醇对于SMMC-7721的抑制作用是呈现剂量、时间依赖性的，且可以显著下调fos、myc、ras等多种癌基因和上调NF-2为代表的抑癌基因及磷酸激酶Map2k6的表达；随后对其作用机制研究发现，白花蛇舌草中豆甾醇在体外、体内对肝癌细胞均具有一定抑制效果，通过增加G0/G1期细胞比例、降低G2/M期细胞比例、上调Map2k6的表达、下调肝癌细胞内的Bcl-2基因的表达 ......
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