康复新液口服治疗轻中度炎症性肠病的临床效果观察(2)
1资料与方法
1.1一般资料
選择2012年6月～2015年6月我院收治的60例UC+CD患者，纳入标准符合《世界胃肠病组织推荐的IBD全球实践指南》中的诊断标准[4]，且排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病，对于临床表现或结肠镜改变不典型者及既往曾应用糖皮质激素者亦予以排除。结肠镜检查病变范围不限，内镜活动度轻中度的UC和轻度的CD。将60例患者随机分成两组。其中治疗组30例，男18例，女12例；UC患者19例，CD患者11例；年龄22～75岁，平均(44.6±9.1)岁；病程(3.4±1.4)年。对照组30例，男17例，女13例；UC患者18例，CD患者12例；年龄24～72岁，平均(42.2±6.3)岁；病程(3.3±1.2)年。两组患者对于治疗方案知情同意，无异议，且在性别、年龄、病情等方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
治疗组口服康复新液(四川好医生攀西药业有限公司，国药准字Z51021834，规格100 ml/瓶)10 ml/次 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4429 字符。
1.1一般资料
選择2012年6月～2015年6月我院收治的60例UC+CD患者，纳入标准符合《世界胃肠病组织推荐的IBD全球实践指南》中的诊断标准[4]，且排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病，对于临床表现或结肠镜改变不典型者及既往曾应用糖皮质激素者亦予以排除。结肠镜检查病变范围不限，内镜活动度轻中度的UC和轻度的CD。将60例患者随机分成两组。其中治疗组30例，男18例，女12例；UC患者19例，CD患者11例；年龄22～75岁，平均(44.6±9.1)岁；病程(3.4±1.4)年。对照组30例，男17例，女13例；UC患者18例，CD患者12例；年龄24～72岁，平均(42.2±6.3)岁；病程(3.3±1.2)年。两组患者对于治疗方案知情同意，无异议，且在性别、年龄、病情等方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
治疗组口服康复新液(四川好医生攀西药业有限公司，国药准字Z51021834，规格100 ml/瓶)10 ml/次 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4429 字符。