低分子肝素治疗新生儿败血症的效果(2)
1.2纳入与排除标准
1.2.1纳入标准 产妇产时有白细胞上升、发热，或胎膜早破症状；患儿有出血倾向、休克及黄疽、肝脾肿大等症状；血常规显示血小板、白细胞发生异常；细菌培养结果为阳性；C反应蛋白(C reactive protein，CRP)水平在8 h内提高。研究符合医学伦理委员会标准，患儿家属均知情同意。
1.2.2排除标准 出生28 d后的患儿。
1.3方法
对照组患儿均实施传统抗生素治疗，应用头孢哌酮钠(广东万健制药有限公司，国药准字H20023035)50～200 mg/kg，静脉注射，2～4次/d。观察组患儿在对照组的基础上予以低分子肝素(深圳赛保尔生物药业有限公司，国药准字H20060l91)治疗，40 U/(kg·次)，皮下注射，2次/d。7 d为1个疗程。
1.4疗效评价标准
健康者标准：降钙素原(procalcitonin，PCT)<0.5 μg/L；CRP为0.068～8.200 mg/L，中位值0.580 mg/L。治疗7 d后观察患者临床治疗效果，治愈：体温恢复正常范围，临床表现恢复正常健康状态，面色红润，体重显著上升；显效：体温明显降低，临床表现有一定好转，体重有一定增加；有效：体温小幅度降低，精神状态得到一定改善；无效：临床表现未改善或进一步恶化[3]。总有效率=(治愈+显效+有效)例数/总例数×100%。
1.5统计学方法
采用SPSS 19.0系统软件对数据进行处理 ......
您现在查看是摘要页，全文长 5685 字符。
1.2.1纳入标准 产妇产时有白细胞上升、发热，或胎膜早破症状；患儿有出血倾向、休克及黄疽、肝脾肿大等症状；血常规显示血小板、白细胞发生异常；细菌培养结果为阳性；C反应蛋白(C reactive protein，CRP)水平在8 h内提高。研究符合医学伦理委员会标准，患儿家属均知情同意。
1.2.2排除标准 出生28 d后的患儿。
1.3方法
对照组患儿均实施传统抗生素治疗，应用头孢哌酮钠(广东万健制药有限公司，国药准字H20023035)50～200 mg/kg，静脉注射，2～4次/d。观察组患儿在对照组的基础上予以低分子肝素(深圳赛保尔生物药业有限公司，国药准字H20060l91)治疗，40 U/(kg·次)，皮下注射，2次/d。7 d为1个疗程。
1.4疗效评价标准
健康者标准：降钙素原(procalcitonin，PCT)<0.5 μg/L；CRP为0.068～8.200 mg/L，中位值0.580 mg/L。治疗7 d后观察患者临床治疗效果，治愈：体温恢复正常范围，临床表现恢复正常健康状态，面色红润，体重显著上升；显效：体温明显降低，临床表现有一定好转，体重有一定增加；有效：体温小幅度降低，精神状态得到一定改善；无效：临床表现未改善或进一步恶化[3]。总有效率=(治愈+显效+有效)例数/总例数×100%。
1.5统计学方法
采用SPSS 19.0系统软件对数据进行处理 ......
您现在查看是摘要页，全文长 5685 字符。