1.2方法

    对照组：对患者使用吸入葛兰素史克公司生产的舒利迭(沙美特罗50 μg+丙酸氟替卡松250 μg)，批号：H20040311，早晚各吸入1次，疗程为1个月。

    治疗组：对患者使用吸入葛兰素史克公司生产的舒利迭(沙美特罗50 μg+丙酸氟替卡松250 μg)，批号：H20040311，联合默沙东公司生产的白三烯拮抗剂顺尔宁(孟鲁司特钠，批号：JX20010356)，口服，1次/d，睡前口服，每次10 mg，疗程为1个月。

    1.3观察指标

    在治疗疗程开始和结束两个阶段分别对两组患者进行检测，包括采用1秒用力呼出量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)进行肺功能指标检测，采用双抗体夹心酶联免疫分析法对患者白细胞介素IL-12、IL-13进行炎性介质指标检测，采用哮喘症状、心理状况、自身关心、活动受限4个指标评分机制进行生活质量评价[6]，评分越高表示患者哮喘症状明显缓解、心理状况明显改善、自身关心明显更优、活动功能明显更好。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；计数资料用率表示，组间比较采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1肺功能指标

    两组患者在治疗前肺功能指标比较，差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗后，两组患者肺功能指标均有一定程度的改善 ......