1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年2月～2016年12月在本院接受产后出血治疗的100例患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组与对照组，每组各50例。观察组患者的产次1～3次，平均(1.48±0.34)次；年龄18～35岁，平均(25.12±1.24)岁；孕龄35～41周，平均(38.02±0.63)周。对照组患者的产次1～4次，平均(1.51±0.31)次；年龄19～36岁，平均(25.45±1.41)岁；孕龄36～40周，平均(38.32±0.54)周。两组的产次、年龄、孕龄等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2纳入及排除标准

    纳入标准：经有关诊断标准确诊为产后出血者；对本次研究治疗药物不存在过敏反应者；全部存在有剖宫产指征；临床资料无缺失者。

    排除标准：伴随有肝肾功能障碍者；凝血功能存在异常现象者；患有高血压疾病、传染性疾病、全身性疾病以及血液系统疾病者；中途终止治疗者[7-8]。

    1.3治疗方法

    对照组患者采用宫缩素(上海第一生化药业有限公司 ......