1.2方法

    對照组患者，在其月经周期第5天起，口服屈螺酮炔雌醇片(商品名：优思明，浙江仙琚制药股份有限公司，生产批号2016072325，每片含3 mg屈螺酮+0.03 mg炔雌醇)，1次/d，1片/次，连续用药21 d，停药7 d后，实施下1个周期的治疗，共实施6个周期的治疗。实验组患者，在对照组的基础上，同时口服维生素E(江西天之海制药股份有限公司，生产批号2016053169)治疗，2次/d，50 mg/次，共实施6个周期的治疗。

    1.3观察指标及评价标准

    比较两组患者治疗后的痛经评分、性交痛评分、盆腔疼痛评分以及不良反应情况。疼痛评价采用视觉模拟评分法(VAS)，分数为0～10分，其中0分为无疼痛；1～3分代表存在轻度疼痛，在可忍受的范围内；4～6分代表中度疼痛，会对患者睡眠造成影响；，7～10分代表重度疼痛，患者难以忍受，对其睡眠质量和食欲造成影响。患者的不良反应情况包括体重增加、恶心、皮疹、月经量过多或过少、月经间期出血等。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；计数资料采用率表示，组间比较采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组患者痛经评分、性交痛评分、盆腔疼痛评分的比较

    两组患者治疗后的痛经评分、性交痛评分、盆腔疼痛评分均低于治疗前 ......