临床中多数β受体阻滞剂是通过CYP2D6代谢，如美托洛尔、卡维地洛，CYP2D6基因突变会影响药物代谢的活性。WW型酶活性较高，药物代谢快，需使用药物常规剂量或较高剂量；MM型为突变纯合子型，可因代谢显著减慢，需使用较低剂量[9-10]。研究显示CYP2D6的突变以CYP2D6*10为主，本研究显示其突变率为60.71%，提示较多数高血压患者基因突变，应用β受体阻滞剂时需减量，避免药物代谢缓慢蓄积增加不良反应。而编码β1受体的ADRB1(1165G>C)基因与β1受体阻断剂的降压效应也是相关的。研究显示，MM型受体敏感性升高，β1受体阻断剂的降压效果更好，WM型受体敏感性正常，药效正常；WW型受体敏感性下降，药效略差。本研究顯示ADRB1基因突变率为68.75%，提示2/3以上的患者属于受体敏感性升高，药物效果佳。

    血管紧张素转换酶(ACE)其合成主要受控于ACE基因 ......