传统的蛋白酶体抑制剂(MG132)可抑制泛素蛋白酶体活性，抵消17β-雌激素对原代神经元内Cav1.2蛋白下调作用[8]，抑制病毒复制[9]，诱导Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)、肝癌等癌细胞凋亡[6，10-12]，协同促进全反式维甲酸诱导GTF2I-RARA融合基因阳性的HL60细胞分化[13];还可通过Smad信号通路抑制TGF-β诱导的炎症反应，抑制肾间质纤维化[14]。近几年发现的靶向ADRM1药物双亚苄基哌啶(RA190)可快速触发多泛素蛋白累积，诱导对硼替佐米耐药的多发性骨髓瘤细胞凋亡，抑制卵巢癌、肝癌等多种癌细胞增殖[3，15-20]。那么，RA190与MG132在AML中作用效果如何？本实验拟通过观察髓系白血病细胞株HL60在RA190或MG132作用下的存活率和凋亡率，比較两药对HL60细胞的作用及与ADRM1蛋白表达的相关性，为临床采用靶向ADRM1治疗AML方案奠定基础。

    1 材料与方法

    1.1 主要材料与仪器

    人急性粒细胞白血病部分分化型细胞HL60为本实验室保存;MG132(Sigma) ......