[摘要]目的 探讨FOXP1上游靶标miR-9对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞的作用及机制。方法 Targetscan分析miR-9与FOXP1的结合，miR-9与FOXP1结合通过荧光素酶基因报告实验验证;以转染mimic Con为对照组，转染mimic miR-9过表达miR-9后，Western blot检测FOXP1表达变化;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测人DLBCL细胞OCI-Ly3和人B淋巴母细胞IM9中miR-9的表达水平;过表达miR-9后，体外检测OCI-Ly3的增殖以及侵袭能力的变化。结果 转染miR-9后，mimic miR-9+FOXP1 3′UTR WT组的荧光素酶活性低于转染mimic Con+FOXP1 3′UTR WT组 ......