ET-1系1988年由日本学者Yanagisawa等从猪主动脉内皮细胞上清液中提取得到，其是一种生物活性肽，由21个氨基酸残基组成，有三种异构体分别为ET-1、ET-2、ET-3。其中，以ET-1最早发现，且活性最强，作用持久，是迄今发现的最强缩血管物质[6]。主要由肺组织合成，分布在肺、心、肾等组织器官中，主要表达在血管内皮，具有强烈的收缩血管、支气管及促进有丝分裂的生物活性。它在维系血管张力和心血管系统平衡中发挥重要作用，其表达可受到如血栓素、血管紧张素Ⅱ、缺氧、机械张力等诸多因素的影响[7]。

    本研究结果显示，AECOPD患者的ET-1含量较稳定期、健康对照组均显著升高(P<0.05)，其原因分析如下：①AECOPD的长期慢性低氧可导致血管内皮下胶原组织暴露，血液中原本存在的极低浓度ET-1受到刺激后急剧升高，激活凝血反应链[8]。②AECOPD时的肝脏细胞在白介素-6(interleukin 6，IL-6)刺激下产生急性期CRP ......