1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2018年1月～2019年6月我院收治的90例ITP患儿为研究对象，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各45例。对照组中，男26例，女19例;年龄1～8岁，平均(5.22±1.15)岁;病程1～3年，平均(2.10±0.51)年。观察组中，男28例，女17例;年龄1～7岁，平均(5.25±1.13)岁;病程1～3年，平均(2.11±0.46)年。两组患儿的性别、年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患儿家属均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    纳入标准：①符合《血液病诊断及疗效标准》[5]中关于ITP诊断标准的患儿;②精神状态良好且主诉完整的患儿;③临床资料完整的患儿。排除标准：①合并免疫功能障碍或器质性损伤者;②药物过敏或存在相关禁忌证者;③沟通交流障碍者;④资料缺失或拒绝参与研究者;⑤有药物过敏反应者。

    1.2方法

    1.2.1用药方法

    两组患儿均给予静脉滴注甲泼尼龙(重庆华邦制药有限公司，生产批号：20191202)，2 mg/(kg·d)，3次/d，连续用药3周;静脉滴注丙种球蛋白(同路生物制药有限公司，生产批号：20190508)，400 mg/(kg·d)，1次/d，连续用药5 d。

    1.2.2护理方法

    1.2.1.1对照组 对照组患儿实施常规护理 ......