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编号:13171064
CDK4和Ki—67在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达及临床意义(2)
http://www.100md.com 2013年2月25日 韩春英 吕秀萍
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    参见附件。

     Ki-67是由Gerdes等首先发现的一种核增殖标志基因,属于非组蛋白抗原,反应细胞群体增殖活性[8]。Ki-67可能与细胞周期蛋白密切相关,通常被作为肿瘤细胞的增值标记[9]。本实验证实,Ki-67在慢性宫颈炎、CIN、宫颈癌中的阳性表达逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.01)。可见,在宫颈癌的发生发展中伴有细胞增殖能力的显著增强。在宫颈癌中Ki-67主要表达于癌细胞核,癌细胞周围组织表达明显减弱。细胞间质浸润最明显处表达最强。在癌的组织分级、手术-病理分期、肌层浸润深度中的阳性表达差异有统计学意义。Ki-67表达的阳性率随着宫颈癌临床分期的升高而增加,低分化肿瘤组织中的表达水平高于高分化肿瘤组织,肌层浸润深度<1/2表达水平增高。Ki-67在宫颈癌的发生、发展及恶性程度有关,肿瘤恶性程度越高,Ki-67蛋白表达水平越高,肿瘤细胞增殖越快,越易于发生侵袭、转移,这与王晓英等[10]的研究结果一致。Ki-67的高表达在宫颈癌的发生、发展过程中起到重要作用,其表达水平可以判断疾病预后。

    综上所述,在宫颈癌的发生发展过程中,是一个多级因子作用的复杂过程。CDK4和Ki-67在宫颈癌中和CIN组织中的表达均成正相关关系 ......

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