治療组：采用常规治疗加以阿立哌唑联合齐拉西酮治疗。具体方法为：在对照组治疗基础上，同时给予患者阿立哌唑片(生产单位：成都康弘药业集团股份有限公司；批准文号：国药准字H20041501；规格：5 mg)口服，初始剂量5 mg/d，后逐步增加至10～15 mg/d，最大服用剂量不超过30 mg/d，同样连续治疗2个月。

    1.3 观察指标及评价标准

    (1)观察两组患者治疗后临床症状改善情况，并进行评分记录统计，以作为疗效判定的标准；(2)检测观察两组患者治疗前后血脂水平变化，包括甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。分别在治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者进行评分，根据PANSS减分率来作用疗效判定标准。治愈：患者治疗后PANSS减分率超过75%；显效：患者治疗后PANSS减分率在50%～74%；有效：患者治疗后PANSS减分率在25%～49%；无效：未达到以上标准。总有效率=(治愈+显效+有效)/总例数×100% ......