1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2015年10月-2017年10月笔者所在医院儿科病房CVA患儿50例作为研究对象，均符合文献[3]《中国儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南》标准制定诊断。已排除其他原因导致慢性咳嗽、对本次实验所用药物过敏者、合并传染性疾病患儿、合并慢性消耗性疾病患儿、合并心脑血管等先天性疾病患儿。以随机数字表格法分为观察组和对照组各25例，其中对照组25例，年龄3～35个月，平均(1.3±0.6)岁，平均病程(4.3±1.6)周，观察组25例，年龄3～35个月，平均(1.4±0.5)岁，平均病程(4.5±1.7)周。入院前进行咳嗽VAS评分及LCQ量表的统计，比较两组数据，差异无统计学意义(P>0.05)。比较两组患儿年龄、性别、病程等，差异无统计学意义(P>0.05)。本次试验已征得患儿家属的同意并签署知情同意书，并得到了医院伦理委员会的监督与批准。

    1.2 方法

    对照组25例予以孟鲁司特钠(生产单位：山东鲁南贝特制药有限公司；批准文号：国药准字H20083330)4 mg/次，1次/d，睡前口服。观察组25例在对照组的基础上加服小儿治哮灵片(生产单位：吉林省东丰药业股份有限公司；批准文号：国药准字Z22023495)4片/次，1次/d，口服。连续观察4周，随访4周。

    1.3 观察指标及评价标准

    比较两组疗效。取50例患者治疗前后的清晨空腹静脉血

    5 ml，静置1 h后离心分离血清 ......