脑梗死采用阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林预防复发的临床价值探析(2)
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参见附件。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次研究纳入病例样本均为我院2011年5月～2012年6月经由CT或MRI确诊并收治的脑梗死患者，合计169例。其中男98例、女71例。患者的年龄在36～75岁之间，平均(61.2±7.7)岁。按照梗死灶位置划分，92例系基底节梗死，42例系大面积梗死，35例系皮质梗死。所有患者系初发脑梗死病例，同时排除严重精神疾病、智力低下及不肯配合治疗的病例。将所有患者随机分为临床组85例和常规组84例，两组性别、年龄、梗死灶位置等比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法
所有患者应用常规神经内科临床干预方案，如降颅内压、营养神经、扩张血管、抗血小板凝集等常规药物。常规组应用阿司匹林肠溶片(德国Bayer S.P.A公司，J20080078)治疗，每次100mg，日1次口服。临床组在对照组方案基础上加用阿托伐他汀(美国辉瑞制药有限公司，H20051408，规格20mg×1片)，每次服药剂量为20mg，每日清晨口服一次，合计治疗1年。所有患者在研究开始前及服药1年后进行采血，实施血生化检查，检测指标为甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)，而后进行综合比照。同时在治疗期间每月进行2次临床随访，1.3 统计学方法
本次研究应用SPSS18.0统计学软件分析本次获取实验数据，计量资料采用()表示，与计数资料同实施x2检验，数据对比为t检验，P<0.05提示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组血生化水平比较
疗程结束后，临床组其总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平均显著低于常规组(P<0 ......
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