胃癌中Ki67与pl6的表达及相关性探讨(3)
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本研究结果显示，从胃炎黏膜上皮—不典型增生—胃癌的发展过程中Ki67阳性表达分别为27.27%、38.75%、71.67%，呈逐渐增加趋势(P<0.01)，Ki67在弥漫型胃癌中的表达阳性率显著高于肠型胃癌，有淋巴结转移的胃癌Ki67表达阳性率高于无淋巴结转移者，提示Ki67标记指数的增高暗示胃癌淋巴结转移的危险性增高，癌的分化程度减低、浸润深大增加。这与有些学者研究指出：癌细胞分化程度越低，以及伴有淋巴结转移者Ki67表达越强[14]，Ki67表达与淋巴结转移相关[3]相一致。Ki67表达在胃癌及胃重度不典型增生时的表达均显著高于胃良性组织，因而检测表达有助于胃癌的早期诊断[15]，可作为胃癌患者一个独立的预后因素[16]，有研究显示ki67阳性表达率越高，胃癌分化类型越差，因而其预后越差[17]，Ki67高表达的胃癌患者存活率较低，Ki67被认为是较可靠地全面反映细胞群体增殖活性的客观指标[18]，Ki67可以较好地反映胃癌细胞的增殖能力[19]，这与张艳红等[2]研究Ki67阳性表达和胃癌是否转移之间有显著相关性，Ki67在低分化组的表达高于中高分化组相一致。
本实验表明，细胞增殖活性的改变在不典型增生阶段就已经发生，且增殖活性的改变与癌变过程相关，在肿瘤组织中Ki67表达越高，表明肿瘤细胞增殖越活跃，提示肿瘤生长越快[20]，表明恶性肿瘤中Ki67的表达远高于正常组织[21]。因此，检测Ki67对鉴别一些交界性病变，具有重要的参考价值。从本实验对比结果表明胃癌中p16与Ki67两者表达呈负相关(P<0.05)，利用免疫组化法检测胃组织中p16与Ki67蛋白的异常表达 ......
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