3 讨论

    3.1 阿托伐他汀药理机制

    阿托伐他汀具有脂蛋白和血浆胆固醇的效果，可有效抑制低密度脂蛋白的合成，是一种新型3羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，在2010年成为全球畅销量最多的药物[2]。阿托伐他汀对肝细胞具有选择性作用，促进HMG-CoA转化为甲基二羟戊酸的数量降低，阻止总胆固醇进一步合成，进而促使低密度脂蛋白胆固醇在外周血中的含量以及三酰甘油、载脂蛋白B-100等显著降低，同时还可促进高密度脂蛋白胆固醇水平有所提高[3]。因此临床上多用来治疗混合型高脂血症以及家族性高胆固醇血症等。

    3.2 阿托伐他汀临床用药常见问题

    阿托伐他汀临床用药常见问题主要表现在以下四点：(1)促使消化系统肝转氨酶升高，或出现腹痛、腹泻等，此外还会造成患者出现药物性肝损害，同时还伴有胆汁淤积性黄疸、肝肿大、凝血酶原时间延长以及胆素红升高等[4] ......