坦洛新治疗前列腺增生的效果及安全性探讨(1)
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[摘要] 目的 坦洛新治疗前列腺增生的效果及安全性探讨。 方法 选取自2013年6月～2014年1月于我院就诊的良性前列腺肥大患者60例，随机分为两组，分别给予特拉唑嗪与坦洛新治疗，记录治疗前后两组患者前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿量、前列腺体积变化，并观察2组患者服药前后的头痛、胃肠道不适、胸闷心慌、皮疹及皮肤瘙痒等不良反应的发生情况。 结果 两组患者治疗前后前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿量、前列腺体积变化均有改善，坦洛新治疗组治疗效果较对照组明显，且不良反应发生率相对较低。 结论 坦洛新作为高选择性α1Α受体阻断剂，在治疗良性前列腺增生中效果好、安全性高。
[关键词] 坦洛新；良性前列腺增生；治疗；效果；安全性
[中图分类号] R697.3 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2014)19-65-03
良性前列腺增生是男性常见良性疾病，临床症状可由增大的前列腺引起尿道梗阻引起，也可由有逼尿肌功能改变而导致的排尿力弱或过度活动引起。该疾病的治疗主要是针对改善下尿路梗阻症状。α-受体阻断剂作为最常应用的改善和治疗良性前列腺增生的药物，效果已经得到认可。但传统的α-受体阻断剂受体选择性低，副作用多。坦洛新作为高选择性α1受体阻断剂，具有更高的安全性。本研究旨在比较传统药物特拉唑嗪与坦洛新对良性前列腺增生治疗前后的指标变化和不良反应的发生情况，来对坦洛新在治疗良性前列腺增生治疗中的效果及安全性进行探讨。
1 资料与方法
1.1 试验资料(标本来源/临床资料)
选自2013年6月～2014年1月于我院就诊的良性前列腺增生患者60例。随机分为坦洛新治疗组和特拉唑嗪治疗组 ......
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