2.1.2 标准曲线的建立 精密称取厄贝沙坦对照品适量，加甲醇配制成250μg/mL的储备液。精密吸取储备液0.5，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0mL，分别置于10mL容量瓶中，以甲醇定容，用0.45μm滤膜滤过，取续滤液。将制得的系列溶液分别进样测定，并以峰面积A对浓度做线性回归，得回归方程Y=0.380X-0.113(r=0.9993)，厄贝沙坦在12.5～200μg/mL范围内线性关系良好。

    2.1.3 精密度实验 吸取同一对照品溶液(100μg/mL)，按2.1.1项下的色谱条件连续进样5次。结果峰面积A的RSD为0.63%，表明仪器精密度良好。

    2.1.4 稳定性试验 取同一对照品溶液(100μg/mL)，分别于0、2、4、6、8、10、12、24h时各测定峰面积A一次，计算得峰面积的RSD为1.02%，表明样品在24h内稳定。

    2.2 体外释放度方法的建立

    采用转篮法进行测定。具体方法参考《中国药典》2010 版第二部附录XD中释放度测定法第一法中之操作 ......