空白对照溶液：移取5.0mL 0.9%氯化钠注射液至25mL容量瓶，蒸馏水稀释至刻度，定容，混匀。

    对照品溶液：取适量的α-吡咯烷酮对照品，配置浓度为32.0μg/mL的溶液，梯度稀释至16.0、8.0、4.0、2.0、1.0μg/mL。

    供试品溶液：移取5.0mL 氨酪酸氯化钠注射液至 25mL 的量瓶内，蒸馏水稀释至刻度，定容，混匀。

    2.3 记录色谱图

    在设定的色谱条件下，将空白对照溶液、对照品溶液、供试品溶液分别进样，记录对应的色谱图。如图1所示。

    2.4 检测精密度试验

    取0.4μg/mL的对照品溶液，连续进样 6 次，记录每次进样后的色谱图，按照主峰面积计算RSD，RSD=0.85%。

    2.5 供试品溶液稳定性试验

    在溶液配制后的第0，1，4，12，24小时进行供试品溶液中α-吡咯烷酮的含量测定，计算峰面积的RSD，RSD=0.34%，氨酪酸氯化钠溶液在24h内稳定。

    2.6 线性关系试验

    分别取浓度为1.0、2.0、4.0、、8.0、16.0、32.0μg/mL的α- 吡咯烷酮对照品溶液进样，记录相应色谱图。然后以α- 吡咯烷酮浓度为横坐标，色谱峰面积为纵坐标，作图，然后进行线性回归分析，r=0.9997，进一步对数据分析发现 ......